לחברת פארמצבטית המיצרת תרופות
השתלבות במחלקת ייצור האחראית על תהליכי עיבוד וטיהור חלבונים בחדר נקי.
תיאור המשרה
• אחריות על תהליך עיבוד וטיהור הורמון גדילה ותרופות אחרות מסוף שלב התסיסה ועד בידוד החלבון הכולל שבירה של התאים, הפרדת חלבונים, המסה וטיהור חלבונים בתוך החדרים הנקיים.
• תפעול מערכת כרומטוגרפיה ועבודה עם קולונות מחליפות יונים וקולונות הדרופוביות
• תפעול מערכת אולטרפילטרציה (UF)
• תפעול מערכת ליופילייזר (ייבוש החלבון(
• הפעלת מערכות ממוחשבות לצורך בקרה ומעקב על התהליך
• עבודה עפ"י כללי ייצור נאותים (GMP) ונהלי תהליך
• עבודה מול ממשקים בארגון: הנדסה ואחזקה - אבחון בעיות טכניות, QA - קידום רשומות איכות ( חריגות / CAPA ), בדיקה והכנה של תיקי אצווה
• תמיכה בכתיבת פרוטוקולים ונהלים
דרישות המשרה
• הנדסאי / תואר ראשון ומעלה בתחומי מדעי החיים-חובה
• ניסיון בעבודה בייצור בתחום הפארמה ועבודה תחת GMP – יתרון
• אנגלית ברמה טובה
• משרה מלאה ,נכונות לעבודת משמרות– חובה
* המשרה מיועדת לגברים ונשים כאחד